Атомна будова та морфологія частинок політитанатних кислот, одержаних за різних умов рідкофазного синтезу

Abstract

Розчин титановмісного гідрокомплексу [Ti(OH2)6] 4+ , отриманий у результаті взаємодії TiCl4 із хлоридною кислотою, є зручним прекурсором для синтезу аморфних політитанатних кислот із заданою хімічною будовою та пористістю. У кислому реакційному середовищі (рН ~ 1,5 ÷ 2,5) утворюється макропористий матеріал ТіО(ОН)2 із порами розміром 15–30 нм і питомою поверхнею 110 м 2 ∙ г -1 , а в слабокислому середовищі (рН ~ 5,0 ÷ 6,0) – мікропористий продукт ТіО(ОН)2 ∙ Н2О із порами ~ 1,2 нм та питомою поверхнею 453 м 2 ∙ г -1 . Проточастинками у мікропористому продукті є нанострічки, які містять два ряди октаедрів ТіО6 . Половина із шести аніонів О 2- в октаедрах задіяні на утворення містків >Тi – O – Тi < , а решта аніонів входять у склад ОН групувань та молекул Н2О. Для збереження валентного балансу в октаедрах ТіО6 групи ОН при сусідніх атомах титану вимушені утворювати між собою парні водневі зв’язки. Розклад адсорбованої води внаслідок каталітичної дії поверхні політитанатної кислоти приводить до утворення іонів Н3О + та молекул Н2О2 .